Синтез цикло-L-пролилглицина и изучение его антипаркинсонической активности
Аннотация
Цель работы состояла в разработке оптимальной схемы синтеза субстанции нейропептида цикло-L-пролилглицина (ЦПГ), потенциального препарата, полезного для комплексного лечения психиатрических патологий, включающих тревожные, депрессивные расстройства и нарушения когнитивных функций. Были рассмотрены две 4-стадийные схемы синтеза ЦПГ. Обе схемы привели к получению продукта с одинаковой оптической чистотой, сопоставимым общим выходом и временными затратами, однако первая схема в 2,5 раза выгоднее по стоимости основных реактивов на 100 г продукта. Первая схема нами отобрана в качестве основы для разработки лабораторного регламента. Также выявлена впервые антипаркинсоническая активность ЦПГ (0,05 и 0,5 мг/кг внутрибрюшинно) на модели галоперидоловой каталепсии.
Об авторах
Ксения Николаевна Колясникова
ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова»
Россия
Россия
Анна Константиновна Голубятникова
РХТУ им. Д.И. Менделеева
Россия
Россия
Алексей Геннадьевич Ребеко
ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова»
Россия
Россия
Марина Николаевна Вуколова
ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова»
Россия
Россия
Полина Юрьевна Поварнина
ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова»
Россия
Россия
Елена Александровна Кузнецова
ФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова»
Россия
Россия
Список литературы
1. Gudasheva TA, Boyko SS, Akparov VKh, et al. Identification of a novel endogenous memory facilitating cyclic dipeptide cyclo-prolylglycine in rat brain. FEBS Lett. 1996;391:149–152.
2. Гудашева Т.А., Островская Р.У., Максимова Ф.В. и др. Топологические аналоги пирацетама на основе пролина и их ноотропная активность // Химико-фармацевтический журнал. – 1989. – Т. 23. – № 3.– С. 276–281. [Gudasheva TA, Ostrovskaya RU, Maksimova FB, et al. Prolinebased topologic pyracetam analogs and their nootropic activity. Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal. 1989;23(3):276–281. (In Russ).]
3. Guan J, Gluckman P, Yang P, et al. Cyclic glycine-proline regulates IGF-1 homeostasis by altering the binding of IGFBP-3 to IGF-1. Sci rep. 2014;4:4388. DOI: 10.1038/srep04388
4. Гудашева Т.А., Островская Р.У., Трофимов С.С., и др. Новый эндогенный дипептид циклопролилглицин подобен пирацетаму по селективности мнемотропного эффекта // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 1999. – Т. 128. – № 10. – С. 411–413. [Gudasheva TA, Ostrovskaya RU, Trofimov SS, et al. New Endogenous Dipeptide Cycloprolyl-Glycine Is Similar To Piracetam By Its Mnemotropic Selectivity. Bulletin of experimental biology and medicine. 1999;128(4)411–413. (In Russ).]
5. Гудашева Т.А., Константинопольский М.А., Островская Р.У., Середенин С.Б. Анксиолитическая активность эндогенного ноотропного пептида циклопропилглицина в тесте приподнятого крестообразного лабиринта // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2001. – Т. 131. – № 5. – С. 547–550. [Gudasheva TA, Konstantinopol'skii MA, Ostrovskaya RU, Seredenin SB. Anxiolytic Activity Of Endogenous Nootropic Dipeptide Cycloprolylglycine In Elevated PlusMaze Test. Bulletin of experimental biology and medicine. 2001;131(5):547–550. (In Russ).]
6. Колясникова К.Н., Гудашева Т.А., Назарова Г.А., и др. Сходство цикло-пролилглицина с пирацетамом по антигипоксическому и нейропротекторному эффектам // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2012. – Т. 75. – № 9. – С. 3–6. [Kolyasnikova KN, Gudasheva TA, Nazarova GA, et al. Similarity of Cycloprolylglycine to Piracetam in Antihypoxic and Neuroprotective Effects. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia. 2012;75(9):3–6. (In Russ).] DOI: 10.30906/0869-2092-2012-75-9-3-6
7. Поварнина П.Ю., Колясникова К.Н., Николаев С.В., и др. Нейропептид циклопролилглицин проявляет нейропротекторную активность при системном введении на модели неполной глобальной ишемии у крыс и в условиях глутаматной нейротоксичности in vitro // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2015. – Т. 160. – № 11. – С. 600–603. [Povarnina PY, Kolyasnikova KN, Nikolaev SV, et al. Neuropeptide Cycloprolylglycine Exhibits neuroprotective activity after systemic administration to rats with modeled incomplete global ischemia and in vitro modeled glutamate neurotoxicity. Bulletin of experimental biology and medicine. 2015;160(11):600–603. (In Russ).]
8. Ковалев Г.И., Абдуллина А.А., Васильева Е.В., и др. Антидепрессантоподобные свойства циклопролилглицина // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2018. – Т. 81. – № 11. – С. 3–6. [Kovalev GI, Abdullina AA, Vasil’eva EV, et al. Antidepressant-like properties of cycloprolylglycine. Eksperimental'naia i klinicheskaia farmakologiia. 2018;81(11):3–6. (In Russ).] DOI:10.30906/0869-2092-2018-81-11-3-6
9. Ferro JN, de Aquino FL, de Brito RG, et al. Cyclo-Gly-Pro, a cyclic dipeptide, attenuates nociceptive behavior and inflammatory response in mice. Clin Exp Pharmacol Physiol. 2015;42(12):1287–1295. DOI: 10.1111/1440-1681.12480
10. Гудашева Т.А., Григорьев В.В., Колясникова К.Н., и др. Нейропептид циклопролилглицин является эндогенным положительным модулятором АМРА-рецепторов // Доклады академии наук. – 2016. – Т. 471. – № 1. – С. 106–108. [Gudasheva TA, Koliasnikova KN, Seredenin SB, et al. Neuropeptide cycloprolylglycine is an endogenous positive modulator of AMPA receptors. Doklady Akademii nauk. 2016;471(1):387-389 (In Russ).] DOI: 10.7868/S0869565216310273
11. Гудашева Т.А., Колясникова К.Н., Антипова Т.А., Середенин С.Б. Нейропептид циклопролилглицин увеличивает содержание мозгового нейротрофического фактора в нейрональных клетках // Доклады Академии наук. – 2016. – Т. 469. – № 4. – С. 492–495. [Gudasheva TA, Koliasnikova KN, Antipova TA, Seredenin SB. Neuropeptide cycloprolylglycine increases the levels of brain-derived neurotrophic factor in neuronal cells. Doklady Akademii nauk. 2016;469(4):273–276. (In Russ).] DOI: 10.7868/S0869565216220254
12. Schnabel E. Verbesserte Synthese von tert.-Butyloxycarbonylaminosäuren dutch pH-Stat-Reaktion. Ann Chem. 1967;702:188–196.
13. Bonora GM, Toniolo C, Sequential oligopeptides. Synthesis and characterization of the oligopeptides and a polypeptide with the repeating sequence L-norvalyl-glycyl-L-proline. Biopolymers.1974;13:1055–1066. DOI: 10.1002/bip.1974.360130518
14. Гудашева Т.А., Василевич Н.И., Островская Р.У., и др. Синтез и ноотропная активность пирролидино[1,2-a]диазациклоалканонов // Химико-фармацевтический журнал. – 1996. – Т. 30. – № 9. – С. 12–17. [Gudasheva TA, Vasilevich NI, Ostrovskaya RU, et al. Synthesis and nootropic activity of pyrrolidino[1,2-a]diazacycloalkanes. Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal. 1996;30(9):12–17. (In Russ).]
15. Bergmann M, Zervas L. Über ein allgemeines Verfahren der Peptid-Synthese. Berichte. 1932;65:1192–1201.
16. Назарова Л.С., Розонов Ю.Б., Лихошерстов А.М., и др. Азациклоалканы. XXVII. Синтез и антиангинальная активность стереоизомеров нонахлазина // Химико-фармацевтический журнал. – 1984. – Т. 18. – № 12. – С. 1445–1448. [Nazarova LS, Rozonov YuB, Likhosherstov AM, et al. Azacycloalkanes. XXVII. Synthesis and antianginal activity of nonachlazine stereoisomers. Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal. 1984;18(12):1445–1448. (In Russ).]
17. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Часть первая. / Под ред. Миронова А.Н. – М.: Гриф и К.; 2012. [Rukovodstvo po provedeniyu doklinicheskih issledovanijlekarstvennyh sredstv. CHast' pervaya. Ed by Mironov A.N. Moscow: Grif I K.; 2012. (In Russ).]
18. Ovchinnikov YuA, Ivanov VT. Conformational states and biological activity of cyclic peptides. Tetrahedron. 1975;31:2177–2209.
19. Baldoni HA, Zamarbide GN, Enriz RD, et al. Peptide models XXIX. cis–trans Isomerism of peptide bonds: ab initio study on small peptide model compound; the 3D-Ramachandran map of formylglycinamide. J Molec Struct (Theochem). 2000;500:97–111.
20. Rydon HN, Smith PWG. Polypeptides. Part IV. The self-condensation of the esters of some peptides of glycine and proline. J Chem Soc. 1956;1956:3642–3650. DOI: 10.1039/JR9560003642
21. Manabe S, Machida H, Aihara Y, et al. Development of a diketopiperazine-forming dipeptidyl Gly-Pro spacer for preparation of an antibody–drug conjugate. MedChemComm. 2013;4(5):792–796. DOI: 10.1039/C3MD00075C
22. Anderson GW, Zimmerman JE, Callahan FM. Reinvestigation of the mixed carbonic anhydride method of peptide synthesis. J. Am. Chem. Soc. 1967;89:5012–5017.
23. Thajudeen H, Park K, Moon S-S, Hong IS. An efficient green synthesis of proline-based cyclic dipeptides under water-mediated catalyst-free conditions. Tetrahedron Lett. 2010;51(9):1303–1305. DOI: 10.1016/j.tetlet.2009.12.134
24. Nitecki DE, Halpern B, Westley JW. Simple route to sterically pure diketopiperazines. J Org Chem. 1968;33:864–866. DOI:10.1021/jo01266a091
25. Brenner M, Huber W. Herstellung von α-Aminosäureestern durch Alkoholyse der Methylester. Helv. Chim. Acta. 1953;36:1109–1115. DOI: 10.1002/hlca.19530360522
26. Smith EL, Bergmann M. The peptidases of intestinal mucosa. J Biol Chem. 1944;153:627–651.
27. Salam OA, Nada S. Piracetam reverses the haloperidol induced catalepsy in mice. Turk J Med Sci. 2011;41(4):693–699. DOI:10.3906/sag-1006-870
Для цитирования:
Колясникова К.Н., Голубятникова А.К., Ребеко А.Г., Вуколова М.Н., Поварнина П.Ю., Кузнецова Е.А. Синтез цикло-L-пролилглицина и изучение его антипаркинсонической активности. Фармакокинетика и Фармакодинамика. 2019;(3):19-26. https://doi.org/10.24411/2588-0519-2019-10051
For citation:
Koliasnikova K., Golubyatnikova A., Rebeko A., Vukolova M., Povarnina P., Kuznetsova E. Synthesis of cyclo-L-prolyl-glycine and study of its anti-parkinsonian activity. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. 2019;(3):19-26. (In Russ.) https://doi.org/10.24411/2588-0519-2019-10051
Просмотров: 82
Послать статью по эл. почте 