Ишемический инсульт и кардиоваскулярная коморбидность

В обзоре представлены данные распространённости и коморбидности сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), которые являются факторами риска развития острого нарушения мозгового кровотока (ОНМК) или инфаркта миокарда (ИМ) и рисками неблагоприятного исхода. ССЗ имеют различные маркеры церебральных поражений, проявляющиеся снижением когнитивных функций вплоть до развития деменции. Основным патогенетическим механизмом развития ОНМК, связанным с ССЗ, является снижение церебрального кровотока, уменьшение плотности микроциркуляторной сети, т. е. развитие цереброваскулярной недостаточности. У большинства пациентов с церебральными поражениями вследствие перенесённого ОНМК выявляется сопутствующая кардиальная патология, влияющая на течение постинсультного периода и выживаемость больных. В свою очередь, перенесённое ОНМК вызывает кардиальные осложнения и/или появление вновь диагностированных ССЗ вследствие нарушения вегетативной регуляции сердечно-сосудистой системы, а также гемодинамических механизмов.

1. Roth GA, Mensah GA, Johnson CO, et al; GBD-NHLBI-JACC Global Burden of Cardiovascular Diseases Writing Group. Global Burden of Cardiovascular Diseases and Risk Factors, 1990-2019: Update From the GBD 2019 Study. J Am Coll Cardiol. 2020 Dec 22;76(25):2982-3021. doi: 10.1016/j.jacc.2020.11.010.

2. Townsend N, Kazakiewicz D, Lucy Wright F, et al. Epidemiology of cardiovascular disease in Europe. Nat Rev Cardiol. 2022 Feb;19(2):133-143. doi: 10.1038/s41569-021-00607-3.

3. Российский статистический ежегодник. 2022: Статистический сборник Росстат. — M., 2022. — 691 с.

4. Косолапов В.П., Ярмонова М.В. Анализ высокой сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности взрослого населения как медико-социальной проблемы и поиск путей ее решения. Уральский медицинский журнал. 2021;20(1):58-64. 10/52420/2071-5943-2021-20-1-58-64

5. Толпыгина С. Н., Загребельный А. В., Чернышева М. И., и др. Отдаленная выживаемость больных, перенесших острое нарушение мозгового кровообращения, в регистре РЕГИОН-М, в зависимости от пола и возраста. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2023;22(7):3596. doi:10.15829/1728-8800-2023-3596. EDN EVMQFD

6. Sennfält S, Pihlsgård M, Petersson J, et al. Long-term outcome after ischemic stroke in relation to comorbidity - An observational study from the Swedish Stroke Register (Riksstroke). Eur Stroke J. 2020 Mar;5(1):36-46. doi: 10.1177/2396987319883154.

7. Лукьянов М.М., Гомова Т.А., Марцевич С.Ю., и др. Больные с фибрилляцией предсердий после выписки из многопрофильного стационара: анализ риска смерти и ее причин по данным 10 лет наблюдения. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2024;23(12):4263. doi: 10.15829/1728-8800-2024-4263. EDN UGPCWX

8. Лукьянов М. М., Марцевич С. Ю., Якушин С. С., и др. Отдаленные исходы у больных сердечно-сосудистыми заболеваниями в амбулаторно-поликлинической практике: данные 10-летнего наблюдения в рамках регистра РЕКВАЗА. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2024;23(12):4269. doi: 10.15829/1728-8800-2024-4269. EDN: ROSGNE

9. Sacco S, Foschi M, Ornello R, et al. Prevention and treatment of ischaemic and haemorrhagic stroke in people with diabetes mellitus: a focus on glucose control and comorbidities. Diabetologia. 2024 Jul;67(7):1192-1205. doi: 10.1007/s00125-024-06146-z.

10. GBD 2019 Stroke Collaborators. Global, regional, and national burden of stroke and its risk factors, 1990-2019: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2019. Lancet Neurol. 2021 Oct;20(10):795-820. doi: 10.1016/S1474-4422(21)00252-0.

11. Гаврилова Н.Е., Метельская В.А., Перова Н.В., и др. Выбор метода количественной оценки поражения коронарных артерий на основе сравнительного анализа ангиографических шкал. Российский кардиологический журнал. 2014;6(110):24-29. doi: 10.15829/1560-4071-2014-6-24-29.

12. Румянцева С.А., Ступин В.А., Афанасьев В.В., и др. Современные подходы к коррекции когнитивных расстройств у больных с сосудистой коморбидностью. Рациональная фармакотерапия в кардиологии. 2013;9(2):158-162. doi: 10.20996/1819-6446-2013-9-2-158-162.

13. Singleton MJ, Imtiaz-Ahmad M, Kamel H, et al. Association of Atrial Fibrillation Without Cardiovascular Comorbidities and Stroke Risk: From the REGARDS Study. J Am Heart Assoc. 2020 Jun 16;9(12):e016380. doi: 10.1161/JAHA.120.016380.

14. Ko D, Chung MK, Evans PT, et al. Atrial Fibrillation: A Review. JAMA. 2025 Jan 28;333(4):329-342. doi: 10.1001/jama.2024.22451.

15. Лукьянов М.М., Андреенко Е.Ю., Марцевич С.Ю., и др. Больные с фибрилляцией предсердий в клинической практике: коморбидность, медикаментозное лечение и исходы (данные регистров РЕКВАЗА). Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии. 2020;16(6):888-898. doi: 10.20996/1819-6446-2020-12-01.

16. Бокерия Л.А., Бокерия О.Л., Хубулова Л.Н., и др. Особенности течения, факторы риска и отдаленные результаты различных методов хирургического лечения фибрилляции предсердий у женщин. Анналы аритмологии. 2022;19(2):64-77. doi: 10.15275/annaritmol.2022.2.1.

17. Chakkarai S, Le Grand Q, Shaoxuan LW, et al M. Unravelling the genetic architecture of cerebral small vessel disease in the context of stroke. Journal of Cerebral Blood Flow & Metabolism. 2025;0(0). doi:10.1177/0271678X251362977.

18. Cannistraro RJ, Badi M, Eidelman BH, et al. CNS small vessel disease: A clinical review. Neurology. 2019 Jun 11;92(24):1146-1156. doi: 10.1212/WNL.0000000000007654.

19. Romero JR, Beiser A, Himali JJ, et al. Cerebral microbleeds and risk of incident dementia: the Framingham Heart Study. Neurobiol Aging. 2017 Jun;54:94-99. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2017.02.018.

20. Petrea RE, Pinheiro A, Demissie S, et al. Hypertension Trends and White Matter Brain Injury in the Offspring Framingham Heart Study Cohort. Hypertension. 2024 Jan;81(1):87-95. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.123.21264.

21. Gallacher KI, Jani BD, Hanlon P, et al. Multimorbidity in Stroke. Stroke. 2019 Jul;50(7):1919-1926. doi: 10.1161/STROKEAHA.118.020376.

22. Gruneir A, Griffith LE, Fisher K, et al. Increasing comorbidity and health services utilization in older adults with prior stroke. Neurology. 2016 Nov 15;87(20):2091-2098. doi: 10.1212/WNL.0000000000003329.

23. Corraini P, Szépligeti SK, Henderson VW, et al. Comorbidity and the increased mortality after hospitalization for stroke: a population-based cohort study. J Thromb Haemost. 2018 Feb;16(2):242-252. doi: 10.1111/jth.13908.

24. Broughton BR, Reutens DC, Sobey CG. Apoptotic mechanisms after cerebral ischemia. Stroke. 2009 May;40(5):e331-9. doi: 10.1161/STROKEAHA.108.531632.

25. Brouns R, Sheorajpanday R, Wauters A, et al. Evaluation of lactate as a marker of metabolic stress and cause of secondary damage in acute ischemic stroke or TIA. Clin Chim Acta. 2008 Nov;397(1-2):27-31. doi: 10.1016/j.cca.2008.07.016.

26. Salvagno M, Sterchele ED, Zaccarelli M, et al. Oxidative Stress and Cerebral Vascular Tone: The Role of Reactive Oxygen and Nitrogen Species. Int J Mol Sci. 2024 Mar 5;25(5):3007. doi: 10.3390/ijms25053007.

27. Xue S, Zhou X, Yang ZH, et al. Stroke-induced damage on the bloodbrain barrier. Front Neurol. 2023 Sep 28;14:1248970. doi: 10.3389/fneur.2023.1248970.

28. Rempe RG, Hartz AMS, Bauer B. Matrix metalloproteinases in the brain and blood-brain barrier: Versatile breakers and makers. J Cereb Blood Flow Metab. 2016 Sep;36(9):1481-507. doi: 10.1177/0271678X16655551.

29. Li X, Cai Y, Zhang Z, Zhou J. Glial and Vascular Cell Regulation of the Blood-Brain Barrier in Diabetes. Diabetes Metab J. 2022 Mar;46(2):222-238. doi: 10.4093/dmj.2021.0146.

30. White BC, Sullivan JM, DeGracia DJ, et al. Brain ischemia and reperfusion: molecular mechanisms of neuronal injury. J Neurol Sci. 2000 Oct 1;179(S 1-2):1-33. doi: 10.1016/s0022-510x(00)00386-5.

31. Nowaczewska-Kuchta A, Ksiazek-Winiarek D, Szpakowski P, Glabinski A. The Role of Neutrophils in Multiple Sclerosis and Ischemic Stroke. Brain Sci. 2024 Apr 25;14(5):423. doi: 10.3390/brainsci14050423.

32. Norenberg MD, Rao KV. The mitochondrial permeability transition in neurologic disease. Neurochem Int. 2007 Jun;50(7-8):983-97. doi: 10.1016/j.neuint.2007.02.008.

33. Zong Y, Li H, Liao P, et al. Mitochondrial dysfunction: mechanisms and advances in therapy. Signal Transduct Target Ther. 2024 May 15;9(1):124. doi: 10.1038/s41392-024-01839-8

34. Guada M, Beloqui A, Kumar MN, et al. Reformulating cyclosporine A (CsA): More than just a life cycle management strategy. J Control Release. 2016 Mar 10;225:269-82. doi: 10.1016/j.jconrel.2016.01.056.

35. Fricker M, Tolkovsky AM, Borutaite V, et al. Neuronal Cell Death. Physiol Rev. 2018 Apr 1;98(2):813-880. doi: 10.1152/physrev.00011.2017.

36. Парфенов В.А., Остроумова Т.М., Перепелова Е.М., и др. Перфузия головного мозга, когнитивные функции и сосудистый возраст у пациентов среднего возраста с эссенциальной артериальной гипертензией. Кардиология. 2018;58(5):23-31. doi: 10.18087/cardio.2018.5.10117.

37. Ovsenik A, Podbregar M, Fabjan A. Cerebral blood flow impairment and cognitive decline in heart failure. Brain Behav. 2021 Jun;11(6):e02176. doi: 10.1002/brb3.2176.

38. Акимова Н.С., Бугаева О.В., Соколов И.М., и др. Значение параметров тяжести хронической сердечной недостаточности в оценке когнитивной дисфункции у пациентов с ишемической болезнью сердца. Терапия. 2021;7(3):20-27. doi: 10.18565/therapy.2021.3.20-27.

39. Fatema K, Bailey KR, Petty GW, et al. Increased left atrial volume index: potent biomarker for first-ever ischemic stroke. Mayo Clin Proc. 2008 Oct;83(10):1107-15. doi: 10.4065/83.10.1107.

40. Mizia-Stec K, Gimeno JR, Charron P, et al; EORP Cardiomyopathy Registry Investigators. Hypertrophic cardiomyopathy and atrial fibrillation: the Cardiomyopathy/Myocarditis Registry of the EURObservational Research Programme of the European Society of Cardiology. Open Heart. 2025 Feb 17;12(1):e002876. doi: 10.1136/openhrt-2024-002876.

41. Мусина Н.П. Оценка риска развития ишемического инсульта (инфаркта мозга) у больных с артериальной гипертензией. Диссертация на соискание ученой степени кандидата медицинских наук. — Москва; 2010. Доступно по: https://medical-diss.com/medicina/otsenka-riska-razvitiyaishemicheskogo-insulta-infarkta-mozga-u-bolnyh-arterialnoy-gipertenziey Ссылка активна на 05.12.2025.

42. Фонякин А.В., Машин В.В., Гераскина Л.А., Машин В.В. Кардиогенная энцефалопатия. Факторы риска и подходы к терапии. Consilium Medicum. 2012;14(2):5-9.

43. Кузнецова О. О., Никулина С. Ю., Матюшин Г. В., и др. Предикторы развития хронической сердечной недостаточности у пациентов с кардиомиопатиями различного генеза. Российский кардиологический журнал. 2023;28(10):5509. doi:10.15829/1560-4071-2023-5509. EDN GVABIC

44. Аксенов А.И., Полунина О.С. Особенности ремоделирования миокарда у больных с постинфарктным кардиосклерозом и дилатационной кардиомиопатией ишемического генеза. Вестник ДГМА. 2018;1(26):12-16.

45. Фонякин АВ, Гераскина ЛА. Кардиоэмболический инсульт: классификация причин и стратегии профилактики. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2021;13(6):4-13. doi: 10.14412/2074-2711-2021-6-4-13.

46. Басанцова Н.Ю., Шишкин А.Н., Тибекина Л.М. Цереброкардиальный синдром и его особенности у пациентов с острыми нарушениями мозгового кровообращения. Вестник СПбГУ. Медицина. 2017;12(1):31-47. doi: 10.21638/11701/spbu11.2017.103.

47. Ослопов В.Н., Хазова Е.В., Ослопова Ю.В., и др. Стрессиндуцированная неишемическая кардиомиопатия (синдром «такоцубо») — общность происхождения и неоднородность проявлений. Клиническое наблюдение. Практическая медицина. 2019;17(2):145-152. doi: 10.32000/2072-1757-2019-2-145-152.

48. Шандалин В.А., Фонякин А.В., Гераскина Л.А., Суслина З.А. Прогностические факторы кардиальных осложнений после ишемического инсульта (по результатам проспективного наблюдения). Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2014;13(5):64-69. doi: 10.15829/1728-8800-2014-5-64-69.

49. Dütsch M, Burger M, Dörfler C, et al. Cardiovascular autonomic function in poststroke patients. Neurology. 2007 Dec 11;69(24):2249-55. doi: 10.1212/01.wnl.0000286946.06639.a7.

50. Прекина В.И., Самолькина О.Г. Анализ вариабельности ритма сердца при ишемическом инсульте в зависимости от тяжести и локализации очага. Архивъ внутренней медицины. 2014;5(19):42-46. doi: 10.20514/2226-6704-2014-0-5-42-46.

51. Струтынский А., Баранова А., Бородин С., и др. Вегетативная регуляция функций сердечно-сосудистой системы при гипертоническом кризе и остром мозговом инсульте. Врач. 2012;23(4):23-26.

52. Прекина В.И., Самолькина О.Г. Вариабельность ритма сердца. В книге: Прекина Валентина Ивановна. Препараты метаболического действия в комплексной терапии цереброкардиального синдрома при ишемическом инсульте [Текст] : монография / В. Прекина, О. Г. Самолькина ; Российская акад. естествознания. Москва : Изд. дом Акад. естествознания, 2014.

53. Прекина В.И., Чернова И.Ю. Нарушения ритма сердца у пациентов с ишемическим инсультом. Современные проблемы науки и образования. 2018;(5). Доступно по: https://science-education.ru/ru/article/view?id=28003 Ссылка активна на 05.12.2025.

54. Ogoh S, Sugawara J, Shibata S. Does Cardiac Function Affect Cerebral Blood Flow Regulation? J Clin Med. 2022 Oct 13;11(20):6043. doi: 10.3390/jcm11206043.

55. Colivicchi F, Bassi A, Santini M, Caltagirone C. Prognostic implications of right-sided insular damage, cardiac autonomic derangement, and arrhythmias after acute ischemic stroke. Stroke. 2005 Aug;36(8):1710-5. doi: 10.1161/01.STR.0000173400.19346.bd.

56. Tokgözoglu SL, Batur MK, Topçuoglu MA, et al. Effects of stroke localization on cardiac autonomic balance and sudden death. Stroke. 1999 Jul;30(7):1307-11. doi: 10.1161/01.str.30.7.1307.

57. Каленова И.Е., Мелкумова Е.Ю., Ардашев В.Н., и др. Вариабельность сердечного ритма у больных ишемическим инсультом: диагностическая и прогностическая значимость. Кремлевская медицина. Клинический вестник. 2018;3:35-41.

58. Бернадский В.В. Церебро-кардинальные нарушения в остром периоде ишемического инсульта : автореферат дис. ... кандидата медицинских наук. Рос. ун-т дружбы народов. Москва, 2000. 15 с.

59. Habib M, et al. Concurrent Cardio-Cerebral Infarction: Meta-Analysis. Mathews J Case Rep. 2023;8(2):87. doi: 10.30654/MJCR.10087.

60. Shi L, Rocha M, Leak RK, et al. A new era for stroke therapy: Integrating neurovascular protection with optimal reperfusion. J Cereb Blood Flow Metab. 2018 Dec;38(12):2073-2091. doi: 10.1177/0271678X18798162.

61. Zhang H, Faber JE. Transient versus Permanent MCA Occlusion in Mice Genetically Modified to Have Good versus Poor Collaterals. Med One. 2019;4:e190024. doi: 10.20900/mo.20190024.

62. Antonic A, Dottori M, Macleod MR, et al. NXY-059, a Failed Stroke Neuroprotectant, Offers No Protection to Stem Cell-Derived Human Neurons. J Stroke Cerebrovasc Dis. 2018 Aug;27(8):2158-2165. doi: 10.1016/j.jstrokecerebrovasdis.2018.03.015.

63. Chamorro Á, Dirnagl U, Urra X, Planas AM. Neuroprotection in acute stroke: targeting excitotoxicity, oxidative and nitrosative stress, and inflammation. Lancet Neurol. 2016 Jul;15(8):869-881. doi: 10.1016/S1474-4422(16)00114-9.

64. Onetti Y, Dantas AP, Pérez B, et al. Middle cerebral artery remodeling following transient brain ischemia is linked to early postischemic hyperemia: a target of uric acid treatment. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2015 Apr 15;308(8):H862-74. doi: 10.1152/ajpheart.00001.2015.

65. Lyden PD, Diniz MA, Bosetti F, et al. A multi-laboratory preclinical trial in rodents to assess treatment candidates for acute ischemic stroke. Sci Transl Med. 2023 Sep 20;15(714):eadg8656. doi: 10.1126/scitranslmed.adg8656.

66. Leira EC, Planas AM, Chauhan AK, Chamorro A. Uric Acid: A Translational Journey in Cerebroprotection That Spanned Preclinical and Human Data. Neurology. 2023 Dec 4;101(23):1068-1074. doi: 10.1212/WNL.0000000000207825.

67. Patel RB, Kumskova M, Kodali H, et al; SPAN Investigators. Uric Acid Stroke Cerebroprotection Transcended Sex, Age, and Comorbidities in a Multicenter Preclinical Trial. Stroke. 2025 Apr;56(4):965-973. doi: 10.1161/STROKEAHA.124.048748.

68. Amaro S, Jiménez-Altayó F, Chamorro Á. Uric acid therapy for vasculoprotection in acute ischemic stroke. Brain Circ. 2019 Apr-Jun;5(2):55-61. doi: 10.4103/bc.bc_1_19.

69. Kobayashi S, Fukuma S, Ikenoue T, et al. Effect of Edaravone on Neurological Symptoms in Real-World Patients With Acute Ischemic Stroke. Stroke. 2019 Jul;50(7):1805-1811. doi: 10.1161/STROKEAHA.118.024351.

70. Kimura K, Aoki J, Sakamoto Y, et al. Administration of edaravone, a free radical scavenger, during t-PA infusion can enhance early recanalization in acute stroke patients--a preliminary study. J Neurol Sci. 2012 Feb 15;313 (1-2):132-6. doi: 10.1016/j.jns.2011.09.006.

71. Xiao P, Huang H, Zhao H, et al. Edaravone dexborneol protects against cerebral ischemia/reperfusion-induced blood-brain barrier damage by inhibiting ferroptosis via activation of nrf-2/HO-1/GPX4 signaling. Free Radic Biol Med. 2024 May 1;217:116-125. doi: 10.1016/j.freeradbiomed.2024.03.019.

72. Chen C, Li M, Lin L, et al. Clinical effects and safety of edaravone in treatment of acute ischaemic stroke: A meta-analysis of randomized controlled trials. J Clin Pharm Ther. 2021 Aug;46(4):907-917. doi: 10.1111/jcpt.13392.

73. Mortezaei A, Emara M, Habibi MA, et al. Edaravone dexborneol for the treatment of acute ischemic stroke: A systematic review and meta-analysis. Neuroradiol J. 2025 May 8:19714009251340319. doi: 10.1177/19714009251340319.

74. Pérez-Mato M, Dopico-López A, Akkoc Y, et al. Preclinical validation of human recombinant glutamate-oxaloacetate transaminase for the treatment of acute ischemic stroke. iScience. 2024 Oct 9;27(11):111108. doi: 10.1016/j.isci.2024.111108.

75. Xu J, Khoury N, Jackson CW, et al. Ischemic Neuroprotectant PKCε Restores Mitochondrial Glutamate Oxaloacetate Transaminase in the Neuronal NADH Shuttle after Ischemic Injury. Transl Stroke Res. 2020 Jun;11(3):418-432. doi: 10.1007/s12975-019-00729-4.

76. Campos F, Sobrino T, Ramos-Cabrer P, et al. High blood glutamate oxaloacetate transaminase levels are associated with good functional outcome in acute ischemic stroke. J Cereb Blood Flow Metab. 2011 Jun;31(6):1387-93. doi: 10.1038/jcbfm.2011.4.

77. Hervella P, Sampedro-Viana A, Fernández-Rodicio S, et al. Precision Medicine for Blood Glutamate Grabbing in Ischemic Stroke. Int J Mol Sci. 2024 Jun 14;25(12):6554. doi: 10.3390/ijms25126554.

78. da Silva-Candal A, Pérez-Díaz A, Santamaría M, et al. Clinical validation of blood/brain glutamate grabbing in acute ischemic stroke. Ann Neurol. 2018 Aug;84(2):260-273. doi: 10.1002/ana.25286

79. Mayor-Nunez D, Ji Z, Sun X, et al. Plasmin-resistant PSD-95 inhibitors resolve effect-modifying drug-drug interactions between alteplase and nerinetide in acute stroke. Sci Transl Med. 2021 Apr 7;13(588):eabb1498. doi: 10.1126/scitranslmed.abb1498.

80. Haupt M, Gerner ST, Bähr M, Doeppner TR. Neuroprotective Strategies for Ischemic Stroke-Future Perspectives. Int J Mol Sci. 2023 Feb 22;24(5):4334. doi: 10.3390/ijms24054334.

81. Christenson J, Hill MD, Swartz RH, et al. Efficacy and safety of intravenous nerinetide initiated by paramedics in the field for acute cerebral ischaemia within 3 h of symptom onset (FRONTIER): a phase 2, multicentre, randomised, double-blind, placebo-controlled study. Lancet. 2025 Feb 15;405(10478):571-582. doi: 10.1016/S0140-6736(25)00193-X.

82. Pérez-Mato M, López-Arias E, Bugallo-Casal A, et al. New Perspectives in Neuroprotection for Ischemic Stroke. Neuroscience. 2024 Jul 9;550:30-42. doi: 10.1016/j.neuroscience.2024.02.017.

83. Tan L, Liu Q, Chen S, et al. Neuroprotective effects of all-transretinoic acid are mediated via downregulation of TLR4/NF-κB signaling in a rat model of middle cerebral artery occlusion. Neurosciences (Riyadh). 2024 Oct;29(4):276-283. doi: 10.17712/nsj.2024.4.20240010.

84. Tian DC, Shi K, Zhu Z, et al. Fingolimod enhances the efficacy of delayed alteplase administration in acute ischemic stroke by promoting anterograde reperfusion and retrograde collateral flow. Ann Neurol. 2018 Nov;84(5):717-728. doi: 10.1002/ana.25352.

85. Campos F, Qin T, Castillo J, et al. Fingolimod reduces hemorrhagic transformation associated with delayed tissue plasminogen activator treatment in a mouse thromboembolic model. Stroke. 2013 Feb;44(2):505-11. doi: 10.1161/STROKEAHA.112.679043.

86. Yang Y, Wang W, Tian Y, Shi J. Sirtuin 3 and mitochondrial permeability transition pore (mPTP): A systematic review. Mitochondrion. 2022 May;64:103-111. doi: 10.1016/j.mito.2022.03.004.

87. Li Y, Hu K, Li J, et al. Tetrahydroxy Stilbene Glucoside Promotes Mitophagy and Ameliorates Neuronal Injury after Cerebral Ischemia Reperfusion via Promoting USP10-Mediated YBX1 Stability. eNeuro. 2024 Oct 25;11(10):ENEURO.0269-24.2024. doi: 10.1523/ENEURO.0269-24.2024.

88. Shah FA, Kury LA, Li T, et al. Polydatin Attenuates Neuronal Loss via Reducing Neuroinflammation and Oxidative Stress in Rat MCAO Models. Front Pharmacol. 2019 Jun 26;10:663. doi: 10.3389/fphar.2019.00663.

89. Schimith LE, Dos Santos MG, Arbo BD, et al. Polydatin as a therapeutic alternative for central nervous system disorders: A systematic review of animal studies. Phytother Res. 2022 Jul;36(7):2852-2877. doi: 10.1002/ptr.7497.