Клинико-фармакокинетическое изучение мифепристона при медикаментозном аборте
Abstract
Изучена клиническая фармакокинетика и фармакодинамика мифепристона у пациенток при медикаментозном прерывании ранней беременности. При этом установлена зависимость между такими фармакокинетическими параметрами препарата, как максимальная концентрация (Сmax) и площадь под фармакокинетической кривой, с одной стороны, и временем наступления медикаментозного аборта — с другой. Установленная зависимость позволяет прогнозировать эффективность действия мифепристона: если Сmax ниже 400 нг/мл через 2 часа после приема препарата, а AUC меньше 5000 нг×ч/мл — велика вероятность отсутствия эффекта.
About the Authors
В. Кулаков
ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, г. Москва
Russian Federation
Russian Federation
Д. Жердев
ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, г. Москва
Russian Federation
Russian Federation
А. Сариев
ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, г. Москва
Russian Federation
Russian Federation
Г. Колыванов
ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, г. Москва
Russian Federation
Russian Federation
Н. Волков
ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, г. Москва
Russian Federation
Russian Federation
В. Жердев
ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, г. Москва
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Кулаков В. И., Жердев Д. В., Сариев А. К. и др. Эксперим клин фармакол 2004; 2: 55-58.
2. Heikinheimo O., Lahteenmaki P., Koivunen E. et al. Hum Reprod. 1987; 2: 379-385.
3. Honkanen H., Ranta S., Ylikorkala O. et al. Hum Reprod 2002; 9: 2315-2319.
4. Shi Y. -E., Ye Zhi-hou, He Chang-hai et al. Contraception 1993; 48: 133-149.
Review
For citations:
, , , , , . Clinical pharmacokinetics. 2005;(2):53-57. (In Russ.)
Views:
467
Email this article 