Клинико-фармакокинетическое изучение мифепристона при медикаментозном аборте
Аннотация
Изучена клиническая фармакокинетика и фармакодинамика мифепристона у пациенток при медикаментозном прерывании ранней беременности. При этом установлена зависимость между такими фармакокинетическими параметрами препарата, как максимальная концентрация (Сmax) и площадь под фармакокинетической кривой, с одной стороны, и временем наступления медикаментозного аборта — с другой. Установленная зависимость позволяет прогнозировать эффективность действия мифепристона: если Сmax ниже 400 нг/мл через 2 часа после приема препарата, а AUC меньше 5000 нг×ч/мл — велика вероятность отсутствия эффекта.
Об авторах
В. И. Кулаков
ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, г. Москва
Россия
Россия
Д. В. Жердев
ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, г. Москва
Россия
Россия
А. К. Сариев
ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, г. Москва
Россия
Россия
Г. Б. Колыванов
ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, г. Москва
Россия
Россия
Н. И. Волков
ГУ Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, г. Москва
Россия
Россия
В. П. Жердев
ГУ НИИ фармакологии им. В. В. Закусова РАМН, г. Москва
Россия
Россия
Список литературы
1. Кулаков В. И., Жердев Д. В., Сариев А. К. и др. Эксперим клин фармакол 2004; 2: 55-58.
2. Heikinheimo O., Lahteenmaki P., Koivunen E. et al. Hum Reprod. 1987; 2: 379-385.
3. Honkanen H., Ranta S., Ylikorkala O. et al. Hum Reprod 2002; 9: 2315-2319.
4. Shi Y. -E., Ye Zhi-hou, He Chang-hai et al. Contraception 1993; 48: 133-149.
Рецензия
Для цитирования:
Кулаков В.И., Жердев Д.В., Сариев А.К., Колыванов Г.Б., Волков Н.И., Жердев В.П. Клинико-фармакокинетическое изучение мифепристона при медикаментозном аборте. Клиническая фармакокинетика. 2005;(2):53-57.
Просмотров:
449
Послать статью по эл. почте 