Модификация фармакокинетики наночастиц сурфактантом
Аннотация
Наночастицы являются перспективной транспортной формой для ряда лекарственных препаратов, в том числе и фотосенсибилизаторов, предназначенных для фотодинамической терапии рака. В статье приводятся результаты попытки изменения типичной фармакокинетики фотосенсибилизатора (Фотосенс), ассоциированного с наночастицами поли-н-бутилцианоакрилата при обработке наночастиц сурфактантом плюроник F68. Эксперименты проведены на 52 белых неинбредных крысах. Препараты вводили однократно в хвостовую вену крыс в дозе 15 мг/кг. Под влиянием сурфактанта существенно меняется фармакокинетика фотосенсибилизатора. Продлевается время циркуляции препарата в крови крыс, существенно снижается накопление фотосенсибилизатора в органах, содержащих большое количество макрофагальных элементов, главным образом в печени и селезенке — основных органах-мишенях наночастиц. Можно констатировать существенное перераспределение фотосенсибилизатора, вводимого в составе модифицированных наночастиц, в организме крыс.
Раскрытие информации о конфликте интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Информация о статье:
Депонировано (дата): 12.04.2020
Принята к публикации: 12.04.2020
Опубликована: 11.03.2005
Все авторы прочитали и одобрили окончательную рукопись статьи.
Информация о рецензировании:
"Фармакокинетика и Фармакодинамика" благодарит анонимного рецензента (рецензентов) за их вклад в рецензирование этой работы.
Комментарий редакции:
В случае возникновения разночтений в тексте или расхождений в форматировании между pdf-версией статьи и её html-версией приоритет отдаётся pdf-версии.
Об авторах
А. Б. Еслямханов,
Казахстанский медицинский институт, Алматы
Казахстан
И. Н. Скидан
Казахстанский медицинский институт, Алматы
Казахстан
С. Э. Гельперина
Казахстанский медицинский институт, Алматы
Казахстан
Т. Н. Скидан
Казахстанский медицинский институт, Алматы
Казахстан
А. Е. Гуляев
Казахстанский медицинский институт, Алматы
Казахстан
Список литературы
1. Kreuter J. Colloidal drug delivery systems. N. Y.: Marcel Dekker Inc 1994; 352.
2. Торчилин В. П., Трубецкой В. С. Полимеры на поверхности наночастиц: регулирование свойств носителей и их биораспределения. Высокомолекулярные соединения 1994; 36: 11: 1880-1893.
3. Couvreur P., Kante B., Roland M. et al. Polycyanoacrylate nanocapsules as potential lysosomotropic carriers: preparation, morphological and sorptive properties. J Pharm Pharmacol 1979; 31: 331-332.
4. Мануйлов К. К., Кашина Л. Б. Новый метод расчета коэффициента распределения ткань-кровь для физиологических моделей фармакокинетики. Антибиотики и химиотерапия 1990; 5: 35-36.
5. Allemann E., Brasseur N., Benrezzak G., Rousseau J., Kudrevich SV., Boyle RW., Leroux JC., Gurny R., Van — Lier J. E. PEG-coated poly (lactic acid) nanoparticles for the delivery of hexadecafluor zinc phthalocyanine to EMT-6 mouse mammary tumours. J Pharm Pharmacol 1995; 5: 47: 382-387.
6. Moghimi M. S., Hunter C. A., Murray C. J. Long-Circulating and Target-Specific Nanoparticles. Theory to Practice 2001; 53: Issue 2: 283-318.
Для цитирования:
Еслямханов, А.Б.,
Скидан И.Н.,
Гельперина С.Э.,
Скидан Т.Н.,
Гуляев А.Е.
Модификация фармакокинетики наночастиц сурфактантом. Клиническая фармакокинетика. 2005;(2):14-17.
Просмотров:
408