Правила исследования биоэквивалентности
Abstract
Известно, что большая часть продаваемых в нашей стране лекарств являются не оригинальными препаратами, а их хорошо или плохо воспроизводимыми аналогами. Такие копии лекарственных препаратов называются дженериками. Крупные фармацевтические фирмы в разработку новых лекарств вкладывают огромные средства — сотни миллионов долларов. Это одна из причин высокой стоимости препаратов. Существуют компании, специализирующиеся на выпуске воспроизводимых по лицензии (так же отнюдь не дешевых) средств, соблюдая в точности регламент производства, контроль за которым осуществляется под надзором фирм-разрабютчиков. Однако, есть большое количество фармацевтических производств, выпускающих лекарственные препараты без покупки дорогостоящей лицензии, а, следовательно, не всегда способных гарантировать качество препаратов.
Conflicts of Interest Disclosure:
The authors declares that there is no conflict of interest.
Article info:
Date submitted: 11.04.2020
Accepted for peer publication: 11.04.2020
Published: 11.04.2020
The author has read and approved the final manuscript.
Peer review info:
"Pharmacokinetics and Pharmacodynamics" thanks the anonymous reviewer(s) for their contribution to the peer review of this work.
Editorial comment:
In case of any discrepancies in a text or the differences in its layout between the pdf-version of an article and its html-version the priority is given to the pdf-version.
About the Author
Андрей Соколов
Кафедра клинической фармакологии с лабораторией фармакокинетики Российского государственного медицинского университета, Москва
Russian Federation
For citations:
. Clinical pharmacokinetics. 2004;(1):5-13.
(In Russ.)
Views:
10480