Исследования биоэквивалентности таблетированных форм рисперидона, оланзапина и кветиапина у здоровых добровольцев
Аннотация
Ключевые слова
Об авторах
В. В. ПисаревРоссия
М. М. Уляшова
Россия
К. А. Вдовина
Россия
Н. И. Тисейко
Россия
Список литературы
1. Методические указания Минздравсоцразвития Российской Федерации от 12 мая 2008 г. «Оценка биоэквивалентности лекарственных средств».
2. Петров Я. Создание брендированных дженериков как вариант развития портфеля российских производственных фармкомпаний в свете ФЦП «Фарма—2020». Обзор российского рынка брендированных дженериков // Inpharmacia. 2011. Т. 5,№ 92. С. 9-15.
3. Ястребов Д.В., Аведисова А.С. Некоторые аспекты терапии атипичными антипсихотическими препаратами на примере оланзапина // Современная терапия в психиатрии и неврологии. 2012. Т. 2. С. 10-14.
4. Национальный стандарт РФ ГОСТ Р 52379-2005 «Надлежащая клиническая практика».
5. Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» в ред. Федеральных законов от 27.07.2010 №192-ФЗ, от 11.10.2010 №271-ФЗ, от 29.11.2010 №313-ФЗ.
Рецензия
Для цитирования:
Писарев В.В., Уляшова М.М., Вдовина К.А., Тисейко Н.И. Исследования биоэквивалентности таблетированных форм рисперидона, оланзапина и кветиапина у здоровых добровольцев. Фармакокинетика и Фармакодинамика. 2013;(1):14-22.
For citation:
Pisarev V.V., Ulyashova M.M., Vdovin K.A., Tiseyko N.I. Bioequivalence study of tablet forms of risperidone, olanzapine and quetiapine in healthy volunteers. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. 2013;(1):14-22. (In Russ.)