FDA предварительно одобрило дженерик препарата Алимта (пеметрексед) компании Mylan для лечения рака легкого

FDA предварительно одобрило дженерик онкопрепарата Алимта / Alimta (пеметрексед / pemetrexed), разработанный компанией Mylan. Оригинальный препарат принадлежит компании Eli Lilly and Co, он предназначен для лечения рака легкого.

Предварительное одобрение означает, что компания сможет продавать дженерик после истечения срока действия патента на оригинальный препарат в США. Срок действия патента Eli Lilly на (пеметрексед / pemetrexed) в США заканчивается в 2022 г.

ISSN 2587-7836 (Print)
ISSN 2686-8830 (Online)

Логин
Пароль
	Запомнить меня
Регистрация нового пользователя Забыли Ваш пароль?

Войти

Фармакокинетика и Фармакодинамика

FDA предварительно одобрило дженерик препарата Алимта (пеметрексед) компании Mylan для лечения рака легкого

Использование куки-файлов