Уникальный формат, который подразумевает под собой нечто больше, чем просто вебинар. Это полноценная конференция со многими спикерами и экспертами, но в формате Прямой трансляции. Вам больше не нужно тратить свое время для посещения мероприятий. Обучайтесь прямо за рабочим местом! Вопросы конференции: - Регуляторная характеристика правил Надлежащей клинической практики ЕАЭС: GCP и отчетность - Проблемы инициации клинических исследований в соответствии с требованиями ЕАЭС в России: сегодня и завтра - Объем клинической разработки оригинального лекарственного препарата по Правилам регистрации ЕАЭС - Управление данными (data management) и аудиторский след. Как избежать повторения проблемы TOPCAT? - Отчет о клиническом исследовании: почему зарубежные отчеты о клинических исследованиях занимают тысячи страниц, а отечественные всего несколько сотен? - Практическая лекция: "Клиническая разработка гибридных лекарственных препаратов в ЕАЭС: какой объем достаточен для регистрации" Подробности и регистрация на сайте: |