Презентации, дискуссии и практические кейсы:

- Гармонизация законодательства в сфере оборота лекарств между странами ЕАЭС в 2018 году;

- Единая информационная система учета лекарственных средств;

- Процедура регистрации и экспертизы. Регистрационные документы: процедура приведения в соответствие с правилами ЕАЭС;

- Доклинические и клинические исследования: актуальные вопросы регулирования в 2018г. Применение IT-технологий;

- Новые подходы к ценообразованию в 2018 году;

- Инспектирование на соответствие стандартам GMP: гармонизация требований в рамках ЕАЭС;

- Маркировка лекарственных средств в 2018г: итоги и перспективы;

- Российский фармацевтический рынок: основные тенденции 2018 г. «Здравоохранение 2030».

Конференция проходит при поддержке и участии:

- Евразийская экономическая комиссия

- Росздравнадзор

- Минздрава России, Армении

- Минпромторог

- РУП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении»

Аудитория конференции:

Генеральные директора, вице-президенты, главы представительств, руководители департаментов:

- регистрации и лицензирования

- медицинского отдела

- регуляторных отношений (RA)

- сотрудничества с регуляторными органами

- исследований и инновационного развития (R&D)

- стратегического развития

- международного сотрудничества

- качества продукции

- из отечественных и зарубежных фармацевтических компаний.

А также представители регулирующих органов, профильных ассоциаций, институтов и научных центров; поставщики технологий и консультанты.

Максимальное количество делегатов 60 человек!

Подробнее читайте: https://bravoforums.com/conference/launching-new-pharmaceuticals-in-russia-and-cis.html