Компания Vivolux AB приступает к клиническим исследованиям I фазы экспериментального препарата для лечения онкологических заболеваний с новым принципом действия. Соответствующее разрешение компания получила от Администрации по контролю за продуктами и лекарственными препаратами США (FDA). В ходе испытания планируется определить оптимальную дозу лекарственного средства.

Использование препарата VLX600 позволяет повысить эффективность радиотерапии, а также способствует уничтожению раковых клеток, уцелевших после стандартной химиотерапии. Действие лекарственного средства направлено на спящие раковые клетки в областях солидных опухолей с плохой васкуляризацией. Зачастую опухоли, имеющие участки с недостаточно развитой сетью кровеносных сосудов, не поддаются лечению существующими препаратами либо же терапия оказывается малоэффективной.

Пролиферация спящих раковых клеток начинается после проведения химиотерапии или радиотерапии. В ходе доклинических исследований in vivo препарат VLX600 продемонстрировал эффективность в уничтожении опухолевых клеток путем нарушения митохондриального дыхания.

Источник: hospital-apteka.ru