Фармакокинетические свойства нового производного ГАМК цитрокарда: распределение и тканевая биодоступность
Abstract
При внутривенном и пероральном введении в распределении цитрокарда по органам и тканям прослеживается значительная неоднородность. Соединение имеет наибольшую тропность к органам с высокой степенью васкуляризации — лёгким, селезёнке, сердцу и органам элиминации — печени и почкам. В мышечной ткани, имеющей небольшой уровень кровотока, цитрокард также определяется в высоких концентрациях. В меньшей степени препарат содержится в головном мозге и жировой ткани. Невысокая проницаемость гематоэнцефалического барьера для цитрокарда, скорее всего, обусловлена низкой липофильностью препарата, что подтверждается его более низкими по отношению к крови концентрациями в сальнике.
About the Authors
И. Тюренков
Волгоградский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
В. Перфилова
Волгоградский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
Л. Смирнова
Волгоградский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
А. Рябуха
Волгоградский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
Е. Сучков
Волгоградский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
С. Лебедева
Волгоградский государственный медицинский университет
Russian Federation
Russian Federation
References
1. Каркищенко Н. Н., Хоронько В. В., Сергеева С. А., Каркищенко В. Н. Фармакокинетика. Феникс, Ростов-на-Дону; 2001.
2. Жердев В. П., Бойко С. С., Месонжник Н. В., Апполонова С. А. Экспериментальная фармакокинетика препарата дилепт. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2009. Т. 72, № 3, С. 16—21.
3. Спасов А. А., Смирнова Л. А., Иёжица И. Н. и др. Фармакокинетика производных бензимидазола. Вопросы медицинской химии. 2002. Т. 48, № 3, С. 233-258.
4. Бойко С. С., Колыванов Г. Б., Жердев В. П. и др. Экспериментальное исследование фармакокинетики триптофансодержащего дипептида ГБ-115. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2007. Т. 144, № 9, С. 285-287.
5. Бастрыгин Д. В., Виглинская А. О., Колыванов Г. Б. и др. Фармакокинетика соединения М-11 у крыс. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2010. Т. 74, № 7, С. 22-26.
6. Тюренков И. Н., Перфилова В. Н., Бородкина Л. Е., Гречко О. Ю., Ковтун В. В. Кардио- и церебропротекторное действие новых структурных аналогов ГАМК. Вестник Волгоградской медицинской академии. 2000, № 6, С. 52-56.
7. Перфилова В. Н., Тюренков И. Н., Писарев В. Б. и др. Морфофункциональная оценка кардиопротекторного действия производных ГАМК в условиях хронической алкогольной интоксикации. Бюлл. ВНЦ РАМН и АВО. 2008, № 1, С. 16-21.
8. Бородкина Л. Е., Воронков А. В., Багметов М. Н. и др. Влияние новых производных фенибута на мнестическую функцию и ориентировочно-исследовательское поведение животных в условиях хронической алкоголизации. Вестник Волгоградской медицинской академии. 200, № 39. С. 46-49.
9. Тюренков И. Н., Перфилова В.Н, Смирнова Л. А. и др. Разработка хроматографического метода количественного определения фенибута в биологических пробах. Химико-фармацевтический журнал. 2010. Т. 44, № 12, С. 68-70.
10. Тюренков И. Н., Перфилова В. Н., Смирнова Л. А. и др. Фармакокинетические свойства фенибута при внутривенном и пероральном введении. Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. 2010. № 9, С. 22-25.
Review
For citations:
, , , , , . Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. 2012;(2):26-29. (In Russ.)
Views:
739
Email this article 