Онлайн-конференция: «Клиническая разработка лекарственных препаратов в соответствии с требованиями ЕАЭС: от QA до требований к разработке» 11 октября
Чт, 22 Авг 2019
107
Онлайн-конференция: «Клиническая разработка лекарственных препаратов в соответствии с требованиями ЕАЭС: от QA до требований к разработке» 11 октября

Уникальный формат, который подразумевает под собой нечто больше, чем просто вебинар.

Это полноценная конференция со многими спикерами и экспертами, но в формате Прямой трансляции.

Вам больше не нужно тратить свое время для посещения мероприятий. Обучайтесь прямо за рабочим местом!

Вопросы конференции:

- Регуляторная характеристика правил Надлежащей клинической практики ЕАЭС: GCP и отчетность

- Проблемы инициации клинических исследований в соответствии с требованиями ЕАЭС в России: сегодня и завтра

- Объем клинической разработки оригинального лекарственного препарата по Правилам регистрации ЕАЭС

- Управление данными (data management) и аудиторский след. Как избежать повторения проблемы TOPCAT?

- Отчет о клиническом исследовании: почему зарубежные отчеты о клинических исследованиях занимают тысячи страниц, а отечественные всего несколько сотен?

- Практическая лекция: "Клиническая разработка гибридных лекарственных препаратов в ЕАЭС: какой объем достаточен для регистрации"

Подробности и регистрация на сайте:

http://aforum.info/onlineclinical

Рекомендуемые новости

Новости

Последние
Последние Топ за неделю Топ за месяц Топ за все время
Архив Новостей