Махмудова Одина Алишеровна, аспирант 3-го года обучения, ассистент кафедры внутренних болезней Института фундаментальной медицины и биологии
Казань
Odina A. Makhmudova, Post-graduate student, Assistant, Chair of Internal Diseases
Kazan
Авхадиева Гузяль Фанисовна, студент 6-го курса Лечебного дела Института фундаментальной медицины и биологии
Казань
Guzyal F. Avkhadieva, Student, 6 course, General medicine
Kazan
Хазиахметова Вероника Николаевна, к. м. н., доцент кафедры внутренних болезней Института фундаментальной медицины и биологии
Казань
Veronika N. Khaziakhmetova, PhD, Cand. Sci. (Med.), Chair of Internal Diseases
Kazan
Никитин Дмитрий Олегович, ассистент кафедры фармакологии
Казань
Dmitry O. Nikitin, Assistant of the Department of Pharmacology
Kazan
Семина Ирина Ивановна, д. м. н., профессор кафедры фармакологии, заведующая Центральной научно-исследовательской лабораторией
Казань
Irina I. Semina, Dr. Sci (Med.), Professor of the Department of Pharmacology, Head of the Central Research Laboratory
Kazan
Актуальность. Лекарственное загрязнение окружающей среды представляет собой глобальную экологическую проблему современности. Увеличение потребления лекарственных средств напрямую влияет на уровень загрязнения различных экосистем, включая водные ресурсы. Недостаточная эффективность существующих методов очистки сточных вод от лекарственных средств приводит к лекарственному загрязнению водных объектов и требует изучения влияния сверхмалых доз лекарственных средств на организм человека и животных. В пробах поверхностных вод г. Казани было обнаружено нестероидное противовоспалительное средство — диклофенак в концентрации 1×10−9 М.
Цель данного исследования — изучение наличия специфических фармакологических эффектов у диклофенака, обнаруженного в пробах воды в сверхмалых дозах на экспериментальных моделях патологических процессов.
Методы. В эксперименте были использованы 21 самец белой лабораторной мыши, которых поделили на три группы (в каждой по 7 мышей). В течение 4 дней мышам внутрижелудочно были введены дистиллированная вода (контрольная группа), раствор диклофенака 1×10−6 М (экспериментальная группа № 1), раствор диклофенака 1×10−9 М (экспериментальная группа № 2). На пятый день эксперимента было вызвано воспаление с помощью инъекции каррагенина-лямбда (1 %, Sigma) субплантарно в правую заднюю лапу в объёме 0,05 мл. Величину отёка определяли на плетизмометре IITC Life Science (США).
Результаты экспериментального изучения специфической фармакологической активности диклофенака показали, что диклофенак в сверхмалых дозах 0,32×10−3 мг на 100,0 г массы способен снижать выраженность острого воспаления, вызванного субплантарным введением каррагенина и вызывать НПВС-ассоциированную гастропатию у мышей.
Вывод. Полученные данные, вероятно, свидетельствуют о потенциальном риске неблагоприятного действия лекарственного загрязнения окружающей среды диклофенаком даже в сверхмалых концентрациях.
Relevance. Drug pollution of the environment is a global environmental problem of our time. Increased consumption of medicines directly affects the level of pollution of various ecosystems, including water resources. The insufficient efficiency of existing methods for treating wastewater from drugs leads to drug pollution of water bodies and requires studying the effect of ultra-low doses of drugs on the human body and animals. A non-steroidal antiinflammatory drug, diclofenac, was detected in surface water samples in Kazan at a concentration of 1×10−9 M.
The purpose of this study is to study the presence of specific pharmacological effects of diclofenac detected in water samples in ultra-low doses in experimental models of pathological processes.
Methods. The experiment used 21 male white laboratory mice, which were divided into three groups (each with 7 mice). For 4 days, mice were intragastrically injected with distilled water (control group), diclofenac solution 1×10−6 M (experimental group No. 1), diclofenac solution 1×10−9 M (experimental group No. 2). On the fifth day of the experiment, inflammation was induced by injecting carrageenan lambda (1 %, Sigma) subplantarly into the right hind paw in a volume of 0.05 ml. The amount of edema was determined using an IITC Life Science plethysmometer (USA).
The results of an experimental study of the specific pharmacological activity of diclofenac showed that diclofenac in ultra-low doses of 0.32×10−3 mg per 100.0 g of weight is able to reduce the severity of acute inflammation caused by subplantar injection of carrageenan and to cause NSAID-associated gastropathy in mice.
Conclusion. The obtained data likely indicate a potential risk of adverse effects from drug contamination of the environment with diclofenac, even in ultra-low concentrations.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.