phkineticaФармакокинетика и ФармакодинамикаPharmacokinetics and Pharmacodynamics2587-78362686-8830ООО «Издательство ОКИ»phkinetica-39Research ArticleДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ ФАРМАКОКИНЕТИКИPRECLINICAL PHARMACOKINETIC STUDIESТропоксин в эффективной дозе у крыс не оказывает влияния на активность изоформ CYP2С9 и CYP1А2 цитохрома P450Tropoxine in the effective dose does not affect on activity of CYP2С9 and CYP1А2 isoforms of cytochrome P450 in ratsЖердевВ. П.ZherdevV. P.noemail@neicon.ruКолывановГ. Б.KolyvanovG. B.noemail@neicon.ruЛитвинАлександр АлексеевичLitvinA. A.litbiopharm@yandex.ruГрибакинаО. Г.GrybakinaO. G.noemail@neicon.ruБочковП. О.BochkovP. O.noemail@neicon.ruШевченкоР. В.ShevchenkoR. V.noemail@neicon.ruФГБНУ «НИИ фармакологии имени В.В. Закусова»Russian Federation201706112017041215Copyright © Жердев В.П., Колыванов Г.Б., Литвин А.А., Грибакина О.Г., Бочков П.О., Шевченко Р.В., 20172017Жердев В.П., Колыванов Г.Б., Литвин А.А., Грибакина О.Г., Бочков П.О., Шевченко Р.В.Zherdev V.P., Kolyvanov G.B., Litvin A.A., Grybakina O.G., Bochkov P.O., Shevchenko R.V.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/39

Представлены результаты изучения влияния тропоксина на активность изоформ цитохрома CYP2C9 и CYP1A2 по маркерным препаратам лозартану и кофеину в экспериментах на крысах. Показано, что тропоксин в эффективной дозе (30 мг/кг) после 4-дневного введения (3 раза в день) не вызывает изменения активности исследуемых изоформ. Изучение влияния продолжительности введения тропоксина на изменение активности изофермента CYP2C9 показало, что введение лекарственного средства в течение 3 или 4 дней не оказывает ни ингибирующего, ни индуцирующего эффекта на изоформу CYP2C9.

Effects of tropoxine on activity of isoforms CYP2С9 and CYP2С9 of cytochrome P450 using marker drugs losartane and caffeine were studied. Tropoxine in the effective dose (30 mg/kg) after 4-days intraperitoneal administration (3 times per day) in rats did not produce changes of CYP2C9 and CYP1A2 isoforms actitvity. Study of duration of tropoxine administration on the CYP2C9 acivity changing was shown that 3 and 4 days administration of the drug did not affect neither inhibiting nor inducing effect of CYP2C9 isoform.

тропоксинCYP2С9CYP1А2лозартанкофеинметаболическое отношениемежлекарственное взаимодействиеtropoxineCYP2С9CYP1A2losartanecaffeinemetabolic ratiodrug-drug interactionReferencesГаньшина Т.С., Горбунов А.А., Гнездилова А.В. и др. Тропоксин - новое средство для лечения мигрени. Хим.-фарм. журн. 2016; 50: 1: 19-23.Ганьшина Т.С., Горбунов А.А., Гнездилова А.В. и др. Тропоксин - новое средство для лечения мигрени. Хим.-фарм. журн. 2016; 50: 1: 19-23.Жердев В.П., Колыванов Г.Б., Литвин А.А. и др. Оценка взаимосвязи между фармакокинетикой и фармакодинамикой тропоксина у крыс Фармакокинетика и фармакодинамика. 2016; 3: 21-25.Жердев В.П., Колыванов Г.Б., Литвин А.А. и др. Оценка взаимосвязи между фармакокинетикой и фармакодинамикой тропоксина у крыс Фармакокинетика и фармакодинамика. 2016; 3: 21-25.Косточка Л.М., Мирзоян Р.C., Ганьшина Т.С., Середенин С.Б. Синтез и антисеротониновая активность новых производных тропана. Хим.-фарм. журн. 2010; 44: 9: 6-9.Косточка Л.М., Мирзоян Р.C., Ганьшина Т.С., Середенин С.Б. Синтез и антисеротониновая активность новых производных тропана. Хим.-фарм. журн. 2010; 44: 9: 6-9.Мирзоян Р.Є., Середенин С.Б., Ганьшина Т.С. и др. Эксперим. и клин. фармакол. 1998; 61: 2: 28-31.Мирзоян Р.Є., Середенин С.Б., Ганьшина Т.С. и др. Эксперим. и клин. фармакол. 1998; 61: 2: 28-31.Новицкая Я.Г. Оценка фармакокинетического взаимодействия афобазола с препаратом-субстратом изофермента цитохрома Р450 CYP1A2. Автореф. канд. биол. наук, М.: 2014; 24.Новицкая Я.Г. Оценка фармакокинетического взаимодействия афобазола с препаратом-субстратом изофермента цитохрома Р450 CYP1A2. Автореф. канд. биол. наук, М.: 2014; 24.Новицкая Я.Г., Литвин А.А., Жердев В.П. Количественный анализ кофеина и его метаболитов в плазме крови крыс с применением ВЭЖХ, как метод определения метаболических отношений. Вест. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 2013; 54: 1: 56-60.Новицкая Я.Г., Литвин А.А., Жердев В.П. Количественный анализ кофеина и его метаболитов в плазме крови крыс с применением ВЭЖХ, как метод определения метаболических отношений. Вест. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 2013; 54: 1: 56-60.Пронина О.Г., Колыванов Г.Б., Виглинская А.О., Жердев В.П. Количественное определение лозартана и его метаболита в моче крыс. Вест. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 2012; 53: 2: 194-197.Пронина О.Г., Колыванов Г.Б., Виглинская А.О., Жердев В.П. Количественное определение лозартана и его метаболита в моче крыс. Вест. Моск. Ун-та. Сер. 2. Химия. 2012; 53: 2: 194-197.Frye R.F. Probing the world of cytochrome P450 enzymes. Mol Interv. 2004; 4: 3: 157-162.Frye R.F. Probing the world of cytochrome P450 enzymes. Mol Interv. 2004; 4: 3: 157-162.Wijnen P.A., Buijsch R.A., Drent M. et al. Review article: the prevalence and clinical relevance of cytochrome P450 polymorphisms. Aliment Pharmacol Ther. 2007; 26: Suppl. 2: 211-219.Wijnen P.A., Buijsch R.A., Drent M. et al. Review article: the prevalence and clinical relevance of cytochrome P450 polymorphisms. Aliment Pharmacol Ther. 2007; 26: Suppl. 2: 211-219.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.