Сорокина Александра Валериановна, к. б. н., в. н. с. лаборатории лекарственной токсикологии
Москва
Sorokina Alexandra V., PhD, Cand. Sci. Biology, Leading researcher of the laboratory of drug toxicology
Moscow
Жанатаев Алий Курманович, к. б. н., в. н. с. лаборатории фармакологии мутагенеза
Москва
Zhanataev Alii K., PhD, Cand. Sci. Biology, leading researcher of the laboratory of pharmacology of mutagenesis
SPIN code: 7070-0510
Moscow
Чайка Злата Владимировна, н. с. лаборатории фармакологии мутагенеза
Москва
Chayka Zlata V., Research scientist of the laboratory of pharmacology of mutagenesis
SPIN code: 1680-2370
Moscow
Мирошкина Ирина Александровна, н. с. лаборатории лекарственной токсикологии
Москва
Miroshkina Irina A., Research scientist of the laboratory of drug toxicology
SPIN code: 4697-7938
Moscow
Лисицын Артём Андреевич, инженер лаборатории фармакологии мутагенеза
Москва
Lisitsyn Artem A., engineer of the laboratory of pharmacology of Mutagenesis
SPIN code: 7857-1860
Moscow
Дурнев Андрей Дмитриевич, д. м. н., профессор, член-корр. РАН, зав. лабораторией лекарственной токсикологии
Москва
Durnev Andrey D., Dr. Sci (Med.), professor, corresponding member RAS, Head of the department of drug toxicology
SPIN code: 8426-0380
Moscow
Актуальность. Сахарный диабет является широко распространённым, социально-значимым заболеванием. В связи с этим важно получить экспериментальную модель, предваряющую последующие эксперименты по фармакологическому скринингу и/или изучению механизма действия антидиабетических средств.
Целью настоящей работы явилась сравнительная оценка проявления гипергликемии, повреждений ДНК и морфологии внутренних органов у мышей BALB/c при моделировании сахарного диабета однократным введением стрептозотоцина в дозе 200 мг/кг и его дробным, пятидневным введением из расчёта 40 мг/кг в сутки.
Методы. В качестве индуктора диабета применяли стрептозотоцин. Препарат вводили мышам однократно в дозе 200 мг/кг или 5-кратно ежедневно в дозе 40 мг/кг. Осуществляли контроль гипергликемии, повреждённости ДНК в клетках мозга, печени, почек, поджелудочной железы и семенников, а также оценивали микроскопическую картину отдельных внутренних органов, включая поджелудочную железу.
Результаты. В обоих вариантах эксперимента прослеживается воспроизведение патогномонических признаков сахарного диабета. Несколько более отчётливо они прослеживаются в варианте эксперимента с дробным, пятидневном введением стрептозотоцина в разовых дозах 40 мг/кг.
Relevance. Diabetes mellitus is a widespread, socially significant disease. In this regard, it is important to obtain an experimental model that precedes subsequent experiments on pharmacological screening and/or study of the mechanism of action of antidiabetic agents.
The aim of this work was a comparative assessment of the manifestation of hyperglycemia, DNA damage, and morphology of internal organs in BALB/c mice in the modeling of diabetes mellitus by a single administration of streptozotocin at a dose of 200 mg/kg and its fractional, five-day administration at a rate of 40 mg/kg per day.
Methods. Streptozotocin was used as an inducer of diabetes. The drug was administered to mice once at a dose of 200 mg/kg or 5 times daily at a dose of 40 mg/kg. We monitored hyperglycemia, DNA damage in the cells of the brain, liver, kidneys, pancreas and testes, and also assessed the microscopic picture of individual internal organs, including the pancreas.
Results. In both variants of the experiment, the reproduction of pathognomonic signs of diabetes mellitus is traced. They are somewhat more clearly seen in the variant of the experiment with a fractional, five-day administration of streptozotocin in single doses of 40 mg/kg.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.