Мирошкина Ирина Александровна Автор - научный сотрудник лаборатории лекарственной токсикологии, SPIN-код: 4697-7938.
Москва
Miroshkina Irina Corresponding author - Research scientist of the laboratory of drug toxicology, SPIN code: 4697-7938.
Moscow
Сорокина Александра Валериановна - кандидат биологических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории лекарственной токсикологии.
Москва
Sorokina Aleksandra - PhD in Biology, Leading researcher of the laboratory of drug toxicology.
Moscow
Волкова Анна Валерьевна - старший научный сотрудник лаборатории психофармакологии.
Москва
Volkova Anna - Senior Research Officer of laboratory ofpsychop-harmacology.
Moscow
Забродина Виктория Владимировна - кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории лекарственной токсикологии, SPIN-код: 8473-6920.
Zabrodina Victoria - PhD in Biology, Research scientist of the laboratory of drug toxicology, SPIN code: 8473-6920.
Moscow
Качалов Кирилл Сергеевич - инженер 1-й категории лаборатории лекарственной токсикологии, SPIN-код: 2992-6789.
Москва
Kachalov Kirill - Engineer of the 1st category of the laboratory of drug toxicology FSBI «Zakusov institute of Pharmacology», Moscow; student of the pharmaceutical faculty of the Moscow medical university «Reaviz», SPIN code: 2992-6789.
Moscow
Захаров Алексей Дмитриевич - младший научный сотрудник лаборатории лекарственной токсикологии, SPIN-код: 9013-6228.
Москва
Zakharov Aleksei - Junior researcher of the laboratory of drug toxicology, SPIN code: 9013-6228.
Moscow
Алексеева Светлана Витальевна - старший научный сотрудник лаборатории лекарственной токсикологии, SPIN-код: 8985-3418.
Москва
Alekseeva Svetlana - Senior Research Officer of laboratory of drug toxi-colog, SPIN code: 8985-3418.
Moscow
Лапицкая Анастасия Сергеевна - кандидат биологических наук, старший научный сотрудник, лаборатории диагностики и профилактики инфекционных заболеваний, SPIN-код: 7966-8750.
Москва
Lapitskaya Anastasiya - PhD in Biology, Senior Research Officer of laboratory of diagnostics and prevention of infectious diseases MRIEM, SPIN code: 7966-8750.
Moscow
Оценка острой токсичности является необходимым этапом доклинического исследования таблеток Гомеовокс гомеопатических для лечения ларингитов и нарушений голоса.
Цель настоящей работы - изучение острой токсичности таблеток Гомеовокс гомеопатических.
Методы. Гомеовокс вводили однократно перорально и внутрибрюшинно мышам и крысам в максимально возможных объёмах для каждого из способов введения и для каждого из видов животных, в максимально возможных концентрациях. Животные контрольных групп получили эквивалентный объём 1 % раствора крахмала. Регистрировались сроки развития интоксикации животных с подробным описанием наблюдаемой клинической картины. Эвтаназию и патологоанатомическое вскрытие проводили через 14 сут после введения препарата.
Результаты. Определение средних смертельных доз не представлялось возможным из-за отсутствия гибели животных в условиях достижения максимально возможных концентраций и максимально допустимых объёмов введения. Морфологическая картина внутренних органов, обнаруженная при патологоанатомическом вскрытии всех экспериментальных животных, не отличалась от таковой, наблюдаемой у контрольных животных.
Заключение. Установлено, что Гомеовокс при пероральном и внутрибрюшинном введении является практически нетоксичным веществом и по классификации Сидорова К.К. (1973 г.) может быть отнесён к 5 классу токсичности. В соответствии с ГОСТом 12.1.007-76 Гомеовокс относится к 4 классу опасности для перорального способа введения.
Relevance. Assessment of acute toxicity is a necessary stage of preclinical research of a tablets Homeovox homeopathic. The aim of present research is study of acute toxicity Homeovox.
Methods. Homeovox was administered once orally and intraperitoneally to mice and rats in the maximum possible volumes for each of the administration methods and for each animal species, at the highest possible concentrations. Equivalent volume of 1 % starch solution was administered to animals of the control groups. Euthanasia and pathoanatomical dissection were performed 14 days after drug administration. Periods of animals intoxication with a detailed description of the observed clinical picture were registered.
Results. The median fatal doses were not identified because Homeovox did not cause death of animals at introduction of the maximum allowable volumes and maximum allowable concentrations. The morphological view of the internal organs, detected during pathoanatomical dissection of all experimental animals, did not differ from that observed in control animals.
Conclusion. It was determined that Homeovox at oral and intraperitoneal introduction concerns to practically non-toxic substances. According to classification Sidorov KK this homeopathic tablets may be related to 5th toxicity class. According to GOST 12.1.007-76 Homeovox may be related to 4th danger class.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.