phkineticaФармакокинетика и ФармакодинамикаPharmacokinetics and Pharmacodynamics2587-78362686-8830ООО «Издательство ОКИ»phkinetica-213Research ArticleТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫTHEORETICAL BASISРоль и организация фармакокинетических исследованийЖердевВ. П.clinvest@mail.ruЛитвинА. А.clinvest@mail.ruИнститут фармакологии РАМН, г. МоскваRussian Federation20051103200502Клиническая фармакокинетика13Copyright © Жердев В.П., Литвин А.А., 20052005Жердев В.П., Литвин А.А.Жердев В.П., Литвин А.А.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/213

В настоящее время большое внимание уделяется проведению фармакокинетических (ФК) исследований как при создании новых оригинальных лекарственных средств, так и при применении известных, так называемых, генерических препаратов. Связано это, прежде всего, с тем, что только ФК исследования могут ответить на вопрос: какая доля введенной дозы препарата всасывается из места введения и поступает в системный кровоток и, соответственно, к месту биологического действия?

фармакокинетические исследованияотносительная биодоступностьВЭЖХпрограммное обеспечениеReferencesРуководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ (под ред. Хабриева Р. У.) Москва, «Издательство «Медицина», 2005;217-229.Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ (под ред. Хабриева Р. У.) Москва, «Издательство «Медицина», 2005;217-229.Жердев В. П., Колыванов Г. Б., Литвин А. А. Корреляция in vitro-in vivo: может ли тест «Растворение» заменить исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов? Фарматека 2003; 3: 109-111.Жердев В. П., Колыванов Г. Б., Литвин А. А. Корреляция in vitro-in vivo: может ли тест «Растворение» заменить исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов? Фарматека 2003; 3: 109-111.Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств. Методические указания Минздрава и соцразвития РФ. Клинич фармакокинетика 2005;1: 2: 2-15.Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств. Методические указания Минздрава и соцразвития РФ. Клинич фармакокинетика 2005;1: 2: 2-15.Белоусов Ю. Б., Моисеев В. С., Лепахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. Москва, Универсум, 1993; 297.Белоусов Ю. Б., Моисеев В. С., Лепахин В. К. Клиническая фармакология и фармакотерапия. Москва, Универсум, 1993; 297.Сергиенко В. И., Джелифф Р., Бондарева И. Б. Прикладная фармакокинетика: основные положения и клиническое применение. Москва, Изд. РАМН, 2003; 208.Сергиенко В. И., Джелифф Р., Бондарева И. Б. Прикладная фармакокинетика: основные положения и клиническое применение. Москва, Изд. РАМН, 2003; 208.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.